近日,《細胞》雜志發(fā)表了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點實驗室李平平教授團隊的最新研究成果：半乳糖苷凝集素Galectin-3（Gal3）作為連接肥胖 炎癥與IR的關(guān)鍵分子,在糖尿病發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用.這項研究提出慢性炎癥導(dǎo)致IR新機制,為糖尿病的治療提供新藥靶.

肥胖所致的IR以及糖尿病在全球范圍內(nèi)呈高發(fā)態(tài)勢.中國目前擁有最多的糖尿病人群,并且發(fā)病人數(shù)逐年增加.然而,有關(guān)IR以及糖尿病的發(fā)病機制尚未闡明. 

IR是胰島素調(diào)控血糖的功能降低,為控制血糖水平機體代償性地分泌過高的胰島素.機體失代償后即被診斷為糖尿病. 李平平團隊長期致力于IR的免疫學(xué)機制研究.前期研究提示Cd11c+巨噬細胞誘發(fā)的慢性炎癥可直接導(dǎo)致IR,來自肥胖小鼠Cd11c+巨噬細胞含大量的Galectin-3.

李平平團隊首次發(fā)現(xiàn)巨噬細胞中Gal3誘發(fā)IR,并詳細闡明Gal3調(diào)控IR的分子機制.這項研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食喂養(yǎng)的肥胖小鼠血液中Gal3的含量異常升高.Gal3直接作用于胰島素的三大靶器官：抑制肌肉和脂肪組織中胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝��；誘發(fā)肝臟葡萄糖的生成.進一步研究發(fā)現(xiàn),Gal3通過C端的碳水化合物識別區(qū)域與糖基化的胰島素受體結(jié)合,降低其酪氨酸磷酸化,從而干擾胰島素信號通路,最終導(dǎo)致IR.這項研究亦發(fā)現(xiàn)肥胖病人血液中Gal3水平顯著增加,同時Gal3能在人肌肉細胞誘發(fā)IR. 靶向Gal3的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),無論敲除Gal3基因還是給予Gal3抑制劑都能明顯改善肥胖小鼠的IR.以上結(jié)果提示,Gal3可能成為IR和糖尿病的潛在分子藥靶.