在做ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,有的同學(xué)會(huì)問(wèn),為什么我做的實(shí)驗(yàn)吸光值在衰減,要怎么辦呢?首先我們得現(xiàn)了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減？就是指加完顯色液(購(gòu)買(mǎi))顯色一定時(shí)間后,再加終止液（2M H2SO4,自己配制）后,立即測(cè)試其吸光度值,等過(guò)幾分鐘再測(cè)試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測(cè)得的吸光度值發(fā)生衰減.第二次均小于第一次.并且,加終止液時(shí),從第一條加到第12條后,測(cè)試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減.前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白.出現(xiàn)衰減我們?cè)撛趺崔k呢？