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開學啦,實驗血清和血漿如何制備?
發(fā)布時間:2020/8/26 10:21:32 已瀏覽次數(shù): 2926 次

    血清和血漿是酶聯(lián)免疫試劑盒實驗中常用的樣本類型,那么制備方法是什么呢,到底該如何制備,不要著急,恒遠生物給你嘮嘮。

    一、血清(serum)的一般制備方法可參考以下:

    1.采集血液樣本,置于不含抗凝劑的收集管內(nèi)(試管或離心管)。

    2.室溫下靜置自然凝集30~60min,待血液凝固。

    3.沿收集管壁將血凝塊輕輕劃開。

    4.4℃放置過夜,平衡后,低溫低速離心10min。

    (低溫:4℃;低速:人血~2000rpm、小鼠~1000rpm、大鼠~2500rpm)

    5.上清即為血清,大概1ml血液能收集300-400ul血清。

    6.立即操作、冷藏或冷凍血清樣品。


    二、血漿(plasma)的一般制備方法可參考以下:

    1.采集血液樣本,置于含有適當抗凝劑的收集管內(nèi)(試管或離心管)。

    2.輕輕顛倒搖動收集管,以混勻血液。

    3.低溫低速離心10min(血樣采集后1h之內(nèi)進行)。

    4.上清即為血漿。

    5.立即操作,冷藏或冷凍血漿樣品。


    常見血清問題分析:

    問題一:如何貯存和凍結(jié)血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

    答:將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是,融解過程中有必要規(guī)矩地搖晃均勻。長時刻貯存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而構(gòu)成沉積或可見的混濁。因而,推薦在-20℃以下貯存血清,并防止反復凍融。主張血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,主張無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。

    問題二:血清中包含絮狀沉積,它們是什么,怎樣處理?

    答:沉積包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除掉沉積,離心血清(400g,1-2分鐘)或許簡單的讓其沉積在瓶子底部,將血清當心的 轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不主張選用過濾的辦法除掉沉積,由于沉積會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉積并加熱至37℃就會再溶解。所以,運用 產(chǎn)品時要搖動并加熱血清至37℃,沉積會天然消失。

    問題三:如何防止血清中發(fā)作沉積?

    答:按如下操作可防止沉積的發(fā)作:

(1)凍結(jié)血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,削減沉積的發(fā)作。

(2)血清分裝凍存時,須規(guī)矩搖晃均勻(當心勿形成氣泡),使溫度與成分均一。  

(3)勿直接由-20℃直接至37℃凍結(jié),因溫度改變太大,簡單形成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)作沉積。

(4)勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得污濁,一起血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因而受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。

(5)血清的熱滅活非常簡單形成沉積物的增多,若非必要,能夠無須做此步驟。 

(6)若有必要做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時刻過久或搖晃不均勻,都會形成沉積物的增多。

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