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檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的方法有哪些?
發(fā)布時間:2026/1/21 9:44:00 已瀏覽次數(shù): 25 次

 一、實時定量PCR檢測

實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。Real-time PCR是在PCR擴增過程中,通過熒光信號,對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數(shù)時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系,所以成為定量的依據(jù)。但是,熒光定量PCR所檢測的是轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中待測基因的mRNA的表達水平,對于目的基因的蛋白表達水平不能夠檢測。
 
二、Wester Blot檢測
Western Blot又稱蛋白質(zhì)免疫印跡(免疫印跡實驗),其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或者生物組織樣品進行著色,并通過分析著色的位置和著色的深度獲得特定蛋白在所分析的細(xì)胞或者組織中表達情況的信息。Western Blot所檢測的是組織或者細(xì)胞中蛋白質(zhì)的表達水平。 
 
三、流式細(xì)胞術(shù) 
流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry,F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對細(xì)胞或者其他生物粒子進行定量檢測和分析的檢測手段,它可以高速分析上萬個細(xì)胞,并能同時從一個細(xì)胞中檢測得到多個參數(shù),與傳統(tǒng)檢測方法相比具有更加快速、準(zhǔn)確以及定量等特點。使用流式細(xì)胞術(shù)檢測轉(zhuǎn)染效率可以更加精que的確定轉(zhuǎn)染的效率,對轉(zhuǎn)染效率進行量化。 
 
四、熒光顯微鏡觀察

當(dāng)我們轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA含有熒光蛋白基因是,可以通過熒光顯微鏡觀察的方法來確定轉(zhuǎn)染的效率,在熒光顯微鏡下,可以觀察到熒光的強弱以及熒光的效率。

 

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