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首頁 > 細胞 > 小鼠類細胞>小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株;bend.3

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株;bend.3

[商品編號]:HYCC20038

[CAS]:無

[英文名稱]:

[分子式]:

[分子量]:[品  牌]:恒遠生物

[庫  存]: 200 株

[數(shù)  量]:

我要詢價

產(chǎn)品描述

 

品牌

恒遠生物

貨號

HYCC20038

中文名稱

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株;bend.3

英文名稱

bend.3

規(guī)格

T25

價格

1800

形態(tài)特性

上皮樣

生長特性

貼壁生長

特征特性

細胞用表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒轉染進行轉化。 觀察到血管性血友病因子的表達及對熒光標記的低密度脂蛋白(LDL)的攝入確認其內(nèi)皮細胞特性。 bEnd.3 cells細胞可用細胞因子和脂多糖(LPS)誘導淋巴細胞的Peyer's結高內(nèi)皮細胞受體, 粘膜血管定居因子(MAdCAM-1) 及內(nèi)皮細胞選擇素的表達。 腫瘤壞死因子 a (TNF alpha), 白介素 1 (IL-1)或 LPS的誘導作用是濃度及時間依賴的。 代數(shù)較早的bEnd.3細胞未受刺激時在表面表達MAdCAM-1,但過了30代后就不表達了。 細胞粘附分子 1 (ICAM-1)持續(xù)表達,并在LPS, IL-1 and TNF a處理后升高。 30代前血管細胞粘附分子 1 (VCAM-1)持續(xù)表達,但30代后不表達。 bEnd.3細胞中腫瘤壞死因子a (TNF alpha)可以誘導P-選擇素的表達,30代后更強。

培養(yǎng)條件

DMEM+10%FBS+丙酮酸

傳代方法

1:2傳代

凍存條件

無血清細胞凍存液

STR

 

特別說明

本庫的細胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系(株)轉讓給第三者。

說明書

咨詢業(yè)務員獲取

細胞收到后處理

細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)某R?/span>辦法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細胞培養(yǎng)步驟

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

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